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進(jìn)口elisa試劑盒僅供體外診斷用

更新時(shí)間：2015-03-02 點(diǎn)擊次數(shù)：2364次

　　本進(jìn)口elisa試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫法（ELISA）測定標(biāo)本中牛副結(jié)核水平。上海義森生物科技有限公司的進(jìn)口elisa試劑盒可用于人血清和血漿中（加入了肝素或檸檬酸的血漿）胰島素的定量檢測。此檢測進(jìn)口elisa試劑盒僅供體外診斷用。上海義森生物科技有限公司的胰島素酶免實(shí)驗(yàn)是一種基于夾心法原理的固相酶聯(lián)免吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA),反應(yīng)板上的微檢測孔包被有能結(jié)合胰島素分子上*抗原位點(diǎn)的單克隆抗體。一份含有內(nèi)源性胰島素的病人樣本在包被孔中與酶聯(lián)物進(jìn)行孵育，進(jìn)口elisa試劑盒是一種生物素標(biāo)記的抗胰島素抗體。孵育后，用洗滌液洗去未結(jié)合的酶聯(lián)物。在第二次溫育時(shí)，鏈親和素過氧酶復(fù)合物結(jié)合到生物素化抗胰島素抗體上，過氧酶復(fù)合物的結(jié)合量與樣品中胰島素的濃度成正比。加入底物液后，所顯示的顏色強(qiáng)度與病人樣品中胰島素的濃度成正比。

　　進(jìn)口elisa試劑盒注意事項(xiàng)

　　1．從-20℃取出的試劑盒，在4℃解凍過夜。盒內(nèi)每一瓶解凍的溶液在開啟瓶蓋之前都要輕輕搖勻，進(jìn)口elisa試劑盒避免解凍時(shí)出現(xiàn)的分層，否則會出現(xiàn)濃度不均一的現(xiàn)象。

　　2．開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘。

　　3．進(jìn)口elisa試劑盒配制各種試劑時(shí)，切記混勻！

　　4．用戶在初次使用試劑盒時(shí)，應(yīng)將各種試劑管離心數(shù)分鐘，以便試劑集中到管底。

　　5．建議所有進(jìn)口elisa試劑盒標(biāo)準(zhǔn)品、樣本都做雙份檢測。

　　6．要嚴(yán)格避免操作過程中酶標(biāo)板干燥。干燥會使酶標(biāo)板上生物成份迅速失活！

　　7．為免進(jìn)口elisa試劑盒交叉污染，要避免重復(fù)使用手中的吸頭和試管。

　　進(jìn)口elisa試劑盒用純化的副結(jié)核抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中副結(jié)核相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的副結(jié)核抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中牛副結(jié)核存在與否。

　　進(jìn)口elisa試劑盒原理可以簡單的理解為IFNγ，γ干擾素。和α,β干擾素并無明顯同源性。由受同種抗原、腫瘤、和分裂因子刺激的活化T細(xì)胞NK細(xì)胞所分泌。IFNγ具有一系列的生物學(xué)功能：抗病毒作用，抑制腫瘤細(xì)胞生長，促進(jìn)B細(xì)胞產(chǎn)生抗體。此外，IFNγ活化巨噬細(xì)胞，增強(qiáng)NK細(xì)胞的細(xì)胞毒作用，刺激T細(xì)胞的細(xì)胞毒作用。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯(lián)免疫吸附測定進(jìn)口elisa試劑盒預(yù)先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體，經(jīng)生物素（biotin）標(biāo)記。樣品和生物素標(biāo)記抗體先后加入酶標(biāo)板孔反應(yīng)后，PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標(biāo)記的親和素反應(yīng)；經(jīng)過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。進(jìn)口elisa試劑盒zui后顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關(guān)。

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